Вибір умов пробопідготовки при кількісному визначенні доксицикліну в піні нашкірній

Abstract

Для оцінки вмісту доксицикліну у піні нашкірній розроблено метод УФ-спектрометрії, де важливим етапом стало обґрунтування процедури пробопідготовки, оскільки піна нашкірна – складна дисперсійна система, утворена рідкою (основний розчин) та газовою (пропеллент) фазами, багатодозова лікарська форма, що має забезпечити рівномірне видання піни з контейнеру та її стійкість. В результаті досліджень вирішені задачи: підтвердження відсутності/незначного поглинання ультрафіолетового спектру для декспантенолу та окремо плацебо (допоміжних речовин) в межах від 200 нм до 320 нм; дослідження застосування різних розчинників (0,1 М НCl, 0,05 М НCl, вода очищена Р для вилучення доксицикліну; підбір оптимальної концентрації досліджуваних розчинів доксицикліну; дослідження стабільності розчинів пробопідготовки.

To assess the content of doxycycline in cutaneous foam, a UV spectrometry method was developed, where an important stage was the justification of the sample preparation procedure, since cutaneous foam is a complex dispersion system formed by liquid (main solution) and gas (propellant) phases, a multi-dose dosage form that should ensure uniform release of the foam from the container and its stability. As a result of the research, the following tasks were solved: confirmation of the absence/insignificant absorption of the ultraviolet spectrum for dexpanthenol and separately placebo (excipients) in the range from 200 nm to 320 nm; study of the use of different solvents (0.1 M HCl, 0.05 M HCl, purified water Р for the extraction of doxycycline; selection of the optimal concentration of the studied doxycycline solutions; study of the stability of sample preparation solutions.